对胆管的肝细胞之间形成的胎牛血清和钙粘蛋白功能的破坏的影响

肝细胞的极化，以形成胆小管（BC）的连接的网络是必要的肝的功能。肝细胞极化可通过可溶性因子和/或细胞之间的物理相互作用来控制。在DMEM鸡胚肝细胞的单层培养辅以鸟氨酸，地塞米松和胰岛素表达BC-特异性抗原至少7天。然而，特定的BC-抗原表达于培养开始后3天在含有10％胎牛血清的DMEM丢失。胎牛血清（FCS）的去分化作用可以颠倒。

此外，在含有培养基鸟氨酸，地塞米松，胰岛素和10％FCS的培养物似乎等同于单独10％FCS的生长的培养物。从而FCS包含肝细胞极化的可溶性抑制剂。悬浮培养聚集培养维持10-12天肝细胞极化。这可能是由于在聚合培养或与细胞外基质更正常接触肝细胞之间的增加的细胞-细胞接触。

我们评价肝细胞偏振钙粘蛋白介导的相互作用的作用。抗E-cadherin的Fab片段打乱了BC的长期网络在单层培养的形成，但并没有阻止特定的BC-抗原的表达极化。在抗E-钙粘蛋白处理的细胞的公元前抗原集中在小区域单元之间和出席较低水平上均匀的细胞表面。

这些结果表明，E-钙粘蛋白需要延长公元前网络的形成，但其他因素是负责维护特定的BC-抗原的合成和定位。