细胞培养基对蛋白质?纳米复合的细胞反应动态形成的影响

除了深入纳米表征在细胞实验中，详细了解了影响引起的细胞培养基纳米标准化纳米毒理学试验是至关重要的。

　体外协议发展适当的评估不断扩大范围的潜在毒性的纳米粒子是一个具有挑战性的问题，由于其固有的物理化学性质的变化（大小、形状、快速反应、表面积等）在生物流体中的扩散。蛋白涂层的纳米粒子形成动态是一个重要的分子事件，可能会强烈地影响生物反应的纳米毒性试验。在这项工作中，利用柠檬酸皑皑的黄金纳米粒子（AuNPs）不同大小的模型，我们表明，由几个光谱技术（动态光散射，紫外?可见，等离子体共振光散射），蛋白质?NP相互作用是不同的两种广泛使用的蜂窝媒介导的（即，Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）和罗斯威尔公园纪念研究所（培养）中，添加胎牛血清）。我们发现，在DMEM引出大的时间依赖性的蛋白科罗娜啤酒的形成，表现出不同的动态培养减少蛋白涂层。这些nanobioentities特性也通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和质谱进行蛋白质，揭示科罗娜啤酒平均成分并不反映血清蛋白质的相对丰度。为了评估这种混合bionanostructures生物的影响，比较活力检测到两株细胞（HeLa细胞和U937）在两个媒体进行的，在15nm的金纳米粒子的存在。我们观察到蛋白质/NP形成配合物在培养更丰富的内在细胞相比，DMEM，整体发挥较高的细胞毒作用。这些结果表明，除了深入纳米表征在细胞实验中，详细了解了影响引起的细胞培养基纳米标准化纳米毒理学试验是至关重要的。