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新发现:自噬让造血干细胞变得年轻(Nature)2017-03-09 12:32
这些“表观遗传”修饰以一种改变HSC发育命运的方式改变基因活性。它们触发某些血细胞不成比例地产生,并且在移植后,会降低HSC再生整个血液系统的能力。这种结果类似于在大多数老年HSC(自噬不能激活)中观察到的情形。 相反之下,一小部分仍然表现出显著的自噬活性的老年HSC类似于来自年轻小鼠的HSC,能够控制它们的线粒体和代谢,并且在接受移植后能够重新建立一种健康的血液系统。 这一发现的意义 不过,这些研究人员在实验室培养皿中通过利用药物处理老年HSC,成功地让它们恢复自噬,从而有助在未来为潜在地开发出再生HSC的疗法奠定基础。 Passegué说:“这一发现会带来一种新的治疗角度,可能用于重新激活老年HSC中的自噬,以便延缓血液系统衰老和改进骨髓或HSC移植效果。我们希望最终找到一种方法真正地改善干细胞的健康,以阻止老年人患上血癌,并让他们有更好的免疫系统来抵抗感染?!?/span> 原始出处: Theodore T. Ho, Matthew R. Warr, Emmalee R. Adelman et al. Autophagy maintains the metabolism and function of young and old stem cells. Nature, Published online 01 March 2017, doi:10.1038/nature21388. 摘要:伴随着衰老,造血干细胞(HSC)逐渐会失去造血再生的能力,其结果是导致疾病的发生。自噬是细胞的一种生理过程,实际上与健康、长寿和保护HCS免于应激有关。如果自噬功能失去,其结果是导致线粒体堆积和代谢增强,进而加速粒细胞的分化,造成HSC表型失调,降低其再生能力。实际上,在大部分正常衰老的大鼠中也会出现这一问题。然而,有大约1/3的衰老HSC表现为高自噬水平、低代谢速率和显著的长期再生能力。这一点和年轻的HSC差不多。我们的结果显示,自噬能够显著抑制HSC的代谢,能够清除线粒体堆积,保持自我的再生能力。 上一篇: 结肠肿瘤干细胞巢研究—从潘氏细胞谈起
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