纳米技术改造T细胞，可识别攻击肿瘤

美国科学家近日开发出一种可生物降解的纳米颗粒，能在体内编程免疫T细胞，使其可以识别和破坏癌细胞。该研究发表在4月17日的《自然·纳米技术》杂志上。

该研究论文资深作者马蒂亚斯·斯蒂芬博士表示，他们的新技术是目前所知的**个在体内快速编程T细胞，赋予其识别癌细胞能力的技术。重新编程的T细胞可在24小时至48小时内开始工作，使免疫系统能迅速产生足够强的反应，可以快速清除白血病小鼠体内的癌细胞，缓解小鼠病情。

该纳米颗粒是一种可生物降解的基因转染系统，携带有专门针对癌细胞的嵌合抗原受体（CARs）基因。颗粒表面还有CD3抗体，因而能与T细胞结合，被T细胞吞噬到细胞内并随后溶解。携带的CARs基因会被整合到细胞核内的染色体中，使T细胞可以在一两天内对新基因进行解码并产生CAR。几天之内，识别肿瘤的特异性T细胞就可形成。小鼠实验表明，该方法可使白血病小鼠的平均存活时间从大约两周（中位生存期）提高到58天。

以往CART技术已在治疗恶性血液病方面如日中天，应用上很有前途，但在时间上，通常需要几个星期，因为需要要将T细胞从患者体内取出，在体外培养和基因工程改造后，才可再次注入患者体内，并且患者要经受“细胞因子释放综合征（如高烧、关节痛等）”。纳米载体改造T细胞这一方法显然开辟了另一途径，缩短时间，减少成本，也能避免很多并发症。虽然目前还只是在动物身上试验成功，离临床应用还有距离，但相信离这一天不会太遥远。

文献出处：

Tyrel T. Smith，etal. In situ programming of leukaemia-specific T cells using synthetic DNAnanocarriers.Nature Nanotechnology (2017).Published online 17 April 2017. doi:10.1038/nnano.2017.57