英发现慢粒白血病干细胞的异质性

　　牛津大学的Adam Mead教授和瑞典Karolinska研究所Sten Eirik Jacobsen教授领导下的一个国际研究小组开发了这种新技术能识别那些在其余部分肿瘤被破坏后幸存下来的肿瘤细胞。相关文章5月15日在线发表在Nature Medicine上

　　牛津大学的Adam Mead教授说：“大家不断增加地认识到，肿瘤包括多种不一样的细胞类型。其中有让病人癌症成长和复发的肿瘤干细胞。在医治后，这些细胞也许变得很稀有和极难找到，由于它们隐藏在正常安排中。”

　　Adam Mead教授介绍：“咱们用一种新的基因技能对白血病病人医治前后单个肿瘤干细胞进行判定和剖析。咱们发现，即便在单个白血病病例中，也有不一样类型的肿瘤干细胞对医治反响不一样。这些细胞中有少量的对医治有高抗性，当停止医治时，也许会致使疾病复发。咱们的研讨使咱们可以独特地剖析这些逃避医治的要害细胞，以便咱们可以知道怎么更有效地消除它们。”

　　联系骤变检查和全转录组剖析

　　运用单细胞剖析技能识别每个细胞亚群，是对每个病人个性化医治的主要步骤。现在单细胞RNA测序的办法还缺少掀开体细胞骤变的灵敏度。牛津大学的研讨人员所开发的办法是对一样的单细胞进行高敏感度的骤变检查联系全转录组剖析。

　　这种技能可以被用来剖析一系列不一样的癌症，以协助猜测也许的医治反响，以及将来疾病复发的危险。这终究可以使医治对于也许存在的每一种类型的癌症干细胞。他们将种单细胞剖析的技能用来研讨缓慢粒细胞白血病（CML）医治前后，超越2000个的个体癌细胞。研讨结果解释了CML癌症干细胞的异质性，并判定出了在长时间医治时期具有不一样分子特征的CML癌症干细胞亚群。

　　癌症的分子靶向医治常导致疾病很大程度的减轻，但是，彻底消除疾病是稀有的，病人仍处于疾病的复发危险中。在细胞水平上，这也许反映了单个癌细胞之间的区别，所谓的肿瘤内的异质性，这会发生对医治不一样的反响。

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　　文献出处：

　　Alice Giustacchini,et al. Single-cell transcriptomics uncovers distinct molecular signatures of stem cells in chronic myeloid leukemia.Nature Medicine （2017） doi:10.1038/nm.4336. Published online 15 May 2017