新药物可打破细菌抗生素耐受性

近日，马丁·路德大学的研究人员开发了一种新型的抗菌活性成分。在细胞培养和昆虫的初步测试中，这些物质展现了不亚于普通抗生素的效果。新化合物靶向一种细菌内部特殊的酶分子，该酶此前并没有被作为抗生素靶标研究过，因此细菌也尚未产生耐药性。相关结果发表在最近的《Antibiotics》杂志上。

无论是葡萄球菌还是可怕的MRSA细菌：耐药菌都是全世界人类共同的难题。就在几周前，几家大型制药公司宣布，他们将进一步削减对新抗生素的研发投入。文章作者，来自MLU药学院的Andreas Hilgeroth教授说：“为了能够长期可靠地治疗传染病，我们需要找到细菌尚未产生抗药性的新活性物质。”对此，他与格赖夫斯瓦尔德大学和朱利叶斯·马克西米利安大学的研究人员一起，在联邦教育与研究部资助的一项研究项目中研究这些新的活性物质。

在研究中，科学家开发出了一种新的活性成分，它可以攻击仅在致病细菌中以特定形式出现的酶——丙酮酸激酶。“丙酮酸激酶是新活性成分的理想靶标，在**情况下，药物只会影响细菌内部的酶分子，因此具有很小的副作用。此外，这种新的靶标结构可用于打破现有的抗生素耐药性。”作者说道。

在细胞实验和对蜡蛾幼虫进行的初步测试中，研究人员确认了新物质的功效：至少达到了与常规抗生素相同的效果。这些活性成分也已申请**。作者说：“这些初步结果使我们对我们走上正确的道路充满信心。”