新发现：RNA可变剪接在造血干细胞发生中的作用

RNA剪接（RNA splicing）是指从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。

RNA剪接机制的研究 ，是80年代生物化学和分子生物学领域中最有生机的研究课题之一，它不仅解决不连续基因转录产物的剪接问题，而且对于了解不连续基因的起源乃至整个生命起源与进化问题都是有力的推动。

另外，核酸分子的催化功能的发现拓宽了人们对于酶的认识。

近日，发表在《Science Advances》上的一篇名为：“Single-cell architecture and functional requirement of alternative splicing during hematopoietic stem cell formation”的文章，揭示了造血干细胞发生过程中的RNA可变剪接。

**个造血干细胞(HSCs)产生于哺乳动物胚胎发育期间的主动脉-性腺-中肾(AGM)区域。血统追踪和实时体内观察表明，造血干细胞来自于造血内皮细胞(HECs)，这是一种沿背主动脉腹壁的短暂群体。

最近，这些细胞被分离出来，并以单细胞转录组学为基础，绘制了小鼠HSC发育全程的RNA剪接图谱，并对内皮细胞向造血细胞的转变（EHT）过程中，出现的关键可变剪接（alternative splicing, AS）及其上游调控因素进行探究，鉴定出Srsf2因子——通过调控造血细胞特异性AS事件促进HSC发生的新机制。

这项研究中，用到了RNA FISH、qPCR等高精度分子实验，这些实验比较容易收到外源DNA、RNA的干扰，因此，为了保证实验的准确性，如何祛除外源干扰，十分关键。

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PCR Clean?喷雾剂使用方法：

1. 将PCR Clean?喷在操作台表面，反应1分钟后，即可用干净纸巾擦干试剂。注意：如果没有擦拭干净，液体挥发后表面可能有白色残留，影响美观。此时可用喷壶喷洒蒸馏水到白色残留处，然后擦拭即可。

2. 对于移液器要祛除DNA/RNA污染时，请按照说明书拆开移液器，将移液器杆轴浸泡在PCR Clean?喷雾剂中， 1分钟后取出后用水冲洗，晾干，重新组合。

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