这么用血清，当心实验被毁！

细胞实验是众多科研项目的基础，而细胞培养作为细胞实验最基础的技术之一，更是渗透到了生物学研究的方方面面。

打好根基，上层建筑才能稳固。细胞培养中血清使用方法的一些小细节，往往能够影响实验结果的好坏，甚至是成败。

今天我们汇总了一些错误案例，拿给给大家敲敲警钟，这些错误，可千万别再犯！

4℃过夜解冻   ×××

三步法解冻    √√√

如何解冻血清，也是个老生常谈的话题了。很多小伙伴还是习惯将血清从-20℃冰箱中拿出来后，直接丢进4℃冰箱过夜，甚至是直接放在操作间，室温环境下解冻，第二天一早直接开始实验。

这样做都会导致血清出现融化不均匀的情况，使血清产生大量沉淀，影响血清品质。

一旦产生大量沉淀，不少小伙伴就会离心或者过滤取出絮状物，让本来营养丰富的血清，变得“寡淡”，细胞缺少相关蛋白、因子，自然更容易“营养不良”，细胞状态不好，实验结果也可想而知。

因此，强烈推荐大家使用三步法溶解。

这样解冻的血清质地澄清且均匀，不易产生大量沉淀。保证血清品质，让细胞营养充分，做起实验来更得心应手。

配超多培养基慢慢用×××

现用现配                  √√√

为了省事，会解冻一大桶血清，然后配制成完全培养基，放在冰箱里慢慢用。这其实是非常不好的习惯。

完全培养基中的成分，例如：L-谷氨酰胺、抗生素，在室温甚至是4℃冰箱中，都是比较容易分解的，血清也容易产生沉淀。

因此，如果配制好的培养基，长期储存在4℃冰箱中，极易变质、失活，对于细胞来说，“补品”秒变“毒药”，所以我们建议，完全培养基在4℃冰箱中存放不要超过7天。

血清一定要热灭活   ×××

根据情况决定          √√√

对于正规的胎牛血清而言，是不需要热灭活的。

热灭活的目的是消除补体对实验的影响，正规胎牛血清采血时间是5-8月龄的胎牛，此时牛胚胎还未形成完整的补体系统，因此热灭活就显得多此一举了。

不仅如此，热灭活后的血清，更容易产生沉淀，影响血清品质，导致细胞生长缓慢。沉淀物还容易扰乱视野，造成细胞被污染了的假象。实验者“敌我不分”，细胞背起了“污染”的“大锅”。

所以，如果不是从事免疫学、ES细胞、昆虫细胞、平滑肌细胞相关研究时，且使用的血清非胎牛血清，大可不必进行热灭活！