贴壁细胞和悬浮细胞祛除支原体的用法

贴壁细胞培养和悬浮细胞培养都是细胞培养实验常见的方法，在两种方法培养细胞过程中发现细胞生长缓慢，萎靡不振的情况，多半是被支原体污染了，可以使用支原体PCR检测试剂盒确认一下。如果是被支原体污染的是珍贵细胞、不易获得的生物样本或病毒收获液（特别是不能长期培养的样品），可使用Mynox?支原体祛除剂。

Mynox?支原体祛除剂在贴壁细胞和悬浮细胞祛除支原体的用法如下：

对于贴壁细胞：

培养皿中加入200μl Mynox?和 2.8ml培养基中（FBS≤5%），混匀。

再加入2ml细胞（细胞数为10^4~10^5，培养基中的FBS需≤5%）。

细胞培养2小时，弃上清，换用新鲜培养基培养4代即可。

对于悬浮细胞：

在离心管中加入200μl Mynox?和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混匀。

加入1.6ml细胞（细胞数为10^4~10^5）。

室温静置30min。

低速离心5min。弃上清，换用新鲜培养基培养4代即可。

北京缔一生物科技有限公司国内总代Ausbian品牌,德国Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。细胞培养实验使用的Ausbian澳洲进口特级胎牛血清,新生牛血清，干细胞培养基,马血清，德国MB支原体检测/祛除试剂盒,DNA污染祛除试剂,支原体PCR/qPCR定量试盒等产品。欢迎访问缔一生物官网：www.dyshengwu.com。联系电话:4006661688。