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新研究發(fā)現(xiàn)黏著斑調(diào)控PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信號時空激活的新機制

2024-11-05 17:05

PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信號通路在細(xì)胞的生長、增殖、代謝和遷移等過程中起著重要的調(diào)控作用,該信號通路是癌癥中突變頻率最高的信號通路之一。然而,作為最重要以及研究最多的信號通路之一,PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信號通路在哺乳動物細(xì)胞中時空激活的亞細(xì)胞定位和調(diào)控機制仍不清楚。

2024年11月1日,中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所何康敏研究組與中國科學(xué)院杭州醫(yī)學(xué)研究所的方曉紅研究組合作在Molecular Cell雜志在線發(fā)表了題為“Spatial organization of PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT signaling by focal adhesions”的研究論文。該研究使用活細(xì)胞單分子熒光成像,結(jié)合脂質(zhì)分子探針設(shè)計、基因編輯、圖像分析等方法,揭示了黏著斑(focal adhesion)調(diào)控PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信號通路時空激活的新機制。

PIK3CA是人類癌癥中突變頻率最高的原癌基因,PTEN是突變頻率最高的抑癌基因之一,PIK3CA和PTEN分別調(diào)控磷脂類磷酸肌醇分子PI(3,4,5)P3的生成和降解。通過開發(fā)高靈敏度的可遺傳編碼的PI(3,4,5)P3脂質(zhì)分子探針,利用活細(xì)胞單分子熒光成像和圖像定量分析,該研究發(fā)現(xiàn)PI(3,4,5)P3在細(xì)胞膜上介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)外通訊的黏著斑高度富集。通過基因編輯對內(nèi)源IA型PI3K進行標(biāo)記,通過單分子成像發(fā)現(xiàn)IA型PI3K的激酶催化亞基和調(diào)節(jié)亞基均動態(tài)招募至黏著斑激活。PI(3,4,5)P3招募和激活包括AKT在內(nèi)的多種信號分子,單分子成像也發(fā)現(xiàn)了內(nèi)源的AKT分子被PI(3,4,5)P3動態(tài)招募至黏著斑周圍激活。進一步,該研究發(fā)現(xiàn)激活的黏著斑激酶(FAK),調(diào)控IA型PI3K向黏著斑招募和激活,進而調(diào)控PI(3,4,5)P3在黏著斑的動態(tài)生成以及AKT的時空招募和激活。此外,該研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合使用PI3Kα和FAK抑制劑,能夠?qū)KT的激活、癌癥細(xì)胞的生長、遷移和侵襲等產(chǎn)生更強的抑制效果。

因此,該研究通過開發(fā)和利用針對脂質(zhì)分子的多種研究技術(shù)和方法,發(fā)現(xiàn)了黏著斑調(diào)控PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信號時空激活的新機制。以往大量的研究認(rèn)為PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信號通路的時空激活主要依賴于配體激活的受體酪氨酸激酶或G蛋白偶聯(lián)受體。而黏著斑作為介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)外通訊的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu),其介導(dǎo)的PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信號的時空激活,是一種生長因子非依賴的激活機制,該機制可能是細(xì)胞在基礎(chǔ)或生理狀態(tài)下,響應(yīng)細(xì)胞外環(huán)境激活PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信號的主要途徑。

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