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蛋白质组学牛人Nature发表重要新成果

2016-06-16 13:32

　　囊性纤维化可引发患者肺部产生过量的粘液，导致持续性的感染。尽管某些治疗方法如用抗生素对抗感染可以处理一些症状，但当前却没有办法完全恢复肺脏功能。

　　Bamberger、共同**作者、TSRI研究员Sandra Pankow及同事们认为，更好地认识囊性纤维化跨膜传导调节因子 ( CFTR )是开发出新疗法的关键。大多数囊性纤维化患者CFTR编码基因均具有一种叫做ΔF508的突变，它阻碍了CFTR在细胞内正确地折叠及加工。

　　有趣的是，以往的研究表明突变CFTR在低温下可以恢复正常的功能。

　　Pankow说：“冷冻人们当然无法成为一种现实的疗法，但这向我们表明突变CFTR可以具有功能。因此我们新研究的目的在于，找到可以模拟出我们在低温下看到的效应的新候选药物。”

　　寻找药物靶点



　　在新研究中，研究人员利用一种称作为共同纯化蛋白鉴别技术(CoPIT)的工具来分析了细胞样本，CoPIT是他们开发出来鉴别蛋白质及分析数据的一种新方法。有了CoPIT，他们可以鉴别出几乎所有与CFTR互作的蛋白——甚至追踪二级和三级的蛋白质相互作用。