基因在翻譯水平受到廣泛的調(diào)控。5'UTR參與翻譯的起始,被認(rèn)為是翻譯調(diào)控的關(guān)鍵元件。由于高通量改造基因5'UTR序列的實(shí)驗(yàn)仍存在困難,因此5'UTR對(duì)翻譯的調(diào)控機(jī)制仍不清楚。線蟲的反式剪接可以改變70%內(nèi)源基因的5'UTR長(zhǎng)度,所以是研究該科學(xué)問題的天然實(shí)驗(yàn)體系。本文威正翔禹/締一生物為您分析遺傳發(fā)育所揭示反式剪接的翻譯調(diào)控功能。
中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所錢文峰研究組前期通過分析翻譯組學(xué)(Ribo-seq)數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)反式剪接的基因有更高的翻譯效率。通過與杜茁研究組合作研究突變反式剪接的關(guān)鍵位點(diǎn),觀察到突變體有較低的翻譯效率。進(jìn)一步研究表明,反式剪接主要是通過減少5'UTR中的上游起始密碼(uAUG)和減弱mRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)的。該研究揭示了5'UTR調(diào)控翻譯的分子機(jī)制,為進(jìn)一步研究翻譯水平的調(diào)控奠定了基礎(chǔ)。
上述研究成果于9月1日發(fā)表于Genome Research (DOI:10.1101/gr.202150.115)。錢文峰研究組的前助理研究員楊宇飛、博士生張曉慶、杜茁研究組的助理研究員馬雪華和錢文峰研究組的博士后肇濤瀾為該文章的共同**作者。杜茁和錢文峰為該文章的共同通訊作者。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委和中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)的資助。
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