科學(xué)家有望開發(fā)出治療糖尿病和肥胖的新型藥物！

近日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature上的研究報(bào)告中，來(lái)自澳洲莫納斯大學(xué)的研究人員通過(guò)研究闡明了主要糖尿病和肥胖藥物靶點(diǎn)的大部分區(qū)域是如何被激活的，相關(guān)研究或?yàn)楹笃诳茖W(xué)家們開發(fā)治療疾病的新型療法提供新的希望和思路。

文章中研究人員在名為GLP-1R的關(guān)鍵藥物靶點(diǎn)中鑒別出特殊的區(qū)域，該區(qū)域?qū)τ谔烊患に睾蜐撛诘乃幬飼?huì)產(chǎn)生不同的反應(yīng)，從而就會(huì)引發(fā)臨床前疾病模型機(jī)體出現(xiàn)差別效應(yīng)；研究者Denise Wootten說(shuō)道，相關(guān)研究就能幫助我們改變潛在的新藥來(lái)捕獲信號(hào)通路中的有益差別，從而或能更好地治療疾病。

糖尿病是一種廣泛的慢性疾病，其會(huì)誘發(fā)機(jī)體器官衰竭和死亡，該疾病在全球范圍內(nèi)影響著大約10%的人群，而且隨著人群肥胖率的不斷增加，糖尿病的發(fā)病率也在不斷上升，在澳大利亞，其土著居民和托雷斯海峽島居民的糖尿病發(fā)生率也很高。諸如艾塞那肽和利拉魯肽等常見(jiàn)的糖尿病藥物常常能通過(guò)GLP-1R受體，模擬受體的天然激素來(lái)發(fā)揮作用，而靶向作用GLP-1Rs的藥物常常也被批準(zhǔn)用來(lái)治療肥胖，并在臨床試驗(yàn)中用來(lái)治療神經(jīng)變性疾病，包括阿爾茲海默病和帕金森疾病等。

然而，截止到目前為止，研究人員并沒(méi)有闡明這些藥物和受體之間相互作用的具體過(guò)程；研究者Sexton表示，這些藥物常常能通過(guò)GLP-1R受體來(lái)表現(xiàn)出不同的作用機(jī)制，而這些差異也會(huì)導(dǎo)致不同的治療效應(yīng)；最近研究人員發(fā)現(xiàn)的藥物艾塞那肽的類似物—艾塞那肽-P5（exendin-P5）就是其中一種激動(dòng)劑，相比被批準(zhǔn)的GLP-1R藥物而言，其能以不同的方式與受體進(jìn)行相互作用。

最近研究人員發(fā)現(xiàn)，艾塞那肽-P5能夠降低糖尿病動(dòng)物模型機(jī)體中的血糖水平，其或許能以一種截然不同的作用模式來(lái)更好地控制患者機(jī)體的血糖，從而更好地治療患者；當(dāng)然后期研究人員還需要進(jìn)行更為深入的研究來(lái)尋找糖尿病和肥胖癥的新型療法。