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【系列2】胎牛血清RNA干扰了细胞培养外源性RNA

2016-10-11 14:20

（a）20/3和U251神经胶质瘤细胞和EV-相关exRNA的定量RT-PCR分析证实了miR-122和miR-451A高度富集在电动汽车，当细胞与FBS（2D介质）中培养。在exRNA未检测在无血清3D培养基中培养细胞的miR-451A。每组N=3的细胞。

（b）以新鲜的培养基，其中含有10％FBS的2D介质，含有10％FBS的预纺24小时VD2D介质，和无血清三维测定的miR-122和miR-451A水平中。低Cq的值对应于高水平的miRNA。N=3的介质等分试样。

（c）从FBS的丸状和上清液级分中分离的UC后80分钟，5小时或24小时的总RNA的百分比。每组N=3FBS的等分试样用双尾t检验。

（d）的RNA-SEQ分析显示FBS的粒料或上清液（24小时UC）的RNA的组合物。的读取映射到人或小鼠基因组，并且该数据被显示为平均值±SEM RPM。N=3的FBS等分试样。