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珍贵细胞株之:清除支原体试剂-威正翔禹

2023-02-13 10:27作者:diyishengwu
文章附图

很多科研小伙伴在细胞培养的过程中,总是出现各种各样的情况和问题,比如,细胞漏液、不贴壁、细胞有黑点、支原体污染、不增殖、细胞老化变形、复苏存活率低等等,这些问题对于参与细胞实验的小伙伴来说,是急需解决的大问题,好不容易买来的细胞,刚刚进行培养传代,就出现了以上的各种问题,这样的情况通常都会令小伙伴们无比抓狂。

因为想要开展后续实验,培养细胞往往是**要事,细胞养不好,后续实验就无法进行。 如果排除了其他试剂选择不当、细胞株老化、复苏存活率低等原因,而仍有上述一种或几种情况,那么还有一种情况发生,那就是你的细胞可能被污染了。所以不管发生哪种类型的污染情况都会造成相同的结果,就是实验需要重新做,这样不仅增加了实验成本,而且又浪费工作时间,还增加了实验的重复性。     

而且以污染细胞和未污染细胞为基础进行实验时,有可能得到的实验结果完全不同。更为严重的是,如果你所研究的细胞是另外一种细胞的话,那所做的所有工作可能会一文不值。

Mynox Gold.png

非常珍贵的细胞或不易获得的生物样本,被支原体污染了,但需要挽救,不能丢弃, 例如:珍稀的细胞种子??刹捎弥г宄沟浊宄āH羰强梢耘嘌桓鲈碌南赴蛲萍鍪褂玫鹿鶰B公司的Mynox? Gold,直接杀除+巩固防护两步处理。若是无法长期培养的珍贵样本或病毒收货液,则推荐使用德国MB公司的Mynox? ,处理3小时,直接杀除。

北京缔一生物科技有限公司**代理的德国 MB 品牌珍贵细胞株清除支原体试剂

Mynox? Gold Mycoplasma Elimination Reagent

Mynox?Gold使用方法及步骤

注意

1) 步骤1和步骤3中,与「**治疗液」配合使用的培养基,FBS浓度均为5%,不要浓度过高。

2) 从步骤5开始,与「巩固防护液」配合使用的培养基,其中FBS的浓度则恢复为原来正常使用的浓度。

储存条件

2-8℃保存