新研究发现肿瘤代谢可能比想象的低，支原体qPCR检测助力生物药研发

肿瘤相关的基础研究的发展，推动了肿瘤生物药物的研发。生物药的研发，需要通过支原体检测。

组织从两个途径获得ATP：糖酵解和三羧酸(TCA)循环耦合到电子传递链。

哺乳动物的大部分能量是通过三羧酸代谢产生的。然而，在肿瘤中，这些途径的绝对比例仍不清楚。

近日，研究人员优化了示踪剂输注方法，以测量健康小鼠组织、kras突变实体肿瘤、转移和白血病中的糖酵解率和TCA循环。相关研究发表在《Nature》上，文章标题为：“Slow TCA flux and ATP production in primary solid tumours but not metastases”。

已知这两种途径的速率，研究人员计算总ATP合成速率。研究发现发现TCA循环通量在所有5种原发实体瘤模型中均被抑制，相对于原发原位肿瘤，TCA循环通量在乳腺癌肺转移中升高。

缔一生物的德国MB支原体qPCR检测试剂盒，核酸法检测细胞中的支原体，方便高效。

正如预期的那样，与健康组织相比，肿瘤中的糖酵解通量增加(Warburg效应)，但这一增加不足以弥补ATP产生方面的低TCA通量。因此，实体肿瘤产生ATP的速度通常比正常速度慢，而不是像通常假设的那样是高代谢的。

在小鼠胰腺癌中，这是由蛋白质合成的下调调节的，蛋白质合成是该组织的主要能量消耗之一。

研究人员提出，随着实体肿瘤的发展，癌细胞会失去能量昂贵的组织特异性功能，尽管产生ATP的能力有限，但仍能不受控制地生长。

德国MB支原体qPCR检测试剂盒，通过欧洲药典和日本药典方法学验证，助力生物药研发。